¿Qué es la retatrutida?

Retatrutida: definición y nombre (LY3437943)

La retatrutida (también escrita retatrutide, su denominación común internacional en inglés) es una molécula peptídica desarrollada por Eli Lilly bajo el código de investigación LY3437943. Pertenece a la familia de los análogos de incretina, los mismos compuestos a los que pertenecen la semaglutida y la tirzepatida, pero con una diferencia clave: la retatrutida actúa sobre tres receptores a la vez.

¿Para qué sirve la retatrutida? Su mecanismo de acción

La retatrutida se investiga principalmente para el control del peso corporal en la obesidad y para la diabetes tipo 2. Su particularidad es que es un triple agonista: activa simultáneamente las tres vías que se describen en la tabla.

Receptor	Acción principal	Efecto en investigación
GLP-1	Glucagon-like peptide 1	Secreción de insulina dependiente de glucosa, ralentización del vaciado gástrico, saciedad central
GIP	Polipéptido insulinotrópico	Refuerzo de la sensibilidad a la insulina y modulación del tejido adiposo
Glucagón	Receptor hepático de glucagón	Aumento del gasto energético en reposo y lipólisis hepática — la tercera vía que la distingue de los doble agonistas

Esa tercera vía (glucagón) es lo que separa a la retatrutida de la tirzepatida (Mounjaro), que solo actúa sobre GIP y GLP-1. Para una comparación detallada, consulta nuestra comparativa entre retatrutida, semaglutida y tirzepatida.

Datos clínicos: el ensayo del NEJM 2023

El estudio de referencia es el publicado por Jastreboff y colaboradores en The New England Journal of Medicine (2023;389:514-526, PMID 37366315), un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 338 adultos con obesidad. Con la dosis de 12 mg semanales, la retatrutida logró una reducción media del peso corporal del 24,2 % a las 48 semanas, el mayor efecto documentado hasta entonces para un solo agente farmacológico. Puedes revisar el detalle de las dosis empleadas en los estudios y de los efectos secundarios observados.

¿Está aprobada la retatrutida en Europa y España?

No. A junio de 2026, la retatrutida sigue en fase III dentro del programa TRIUMPH de Eli Lilly. No cuenta con autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ni figura en el Nomenclátor de la AEMPS en España. Esto significa que, a día de hoy, la retatrutida solo está disponible en Europa bajo la categoría de reactivo de investigación (research use only), no como medicamento. Puedes seguir el calendario regulatorio en nuestra página sobre la fase 3 y el programa TRIUMPH. Los ensayos pivotales están registrados en ClinicalTrials.gov.

Retatrutida vs retatrutide: ¿hay diferencia?

Ninguna en cuanto a la molécula. Retatrutide es la grafía inglesa oficial (DCI de la OMS) y retatrutida es la adaptación al castellano, del mismo modo que semaglutide se traduce como semaglutida. Tanto si buscas retatrutide como retatrutida, ambas se refieren a LY3437943, el triple agonista GIP/GLP-1/glucagón de Eli Lilly.

¿Dónde conseguir retatrutida para investigación?

Como reactivo de investigación in vitro, la retatrutida está disponible en viales liofilizados de 10, 20 y 30 mg, con certificado de análisis (CoA) por lote. Si necesitas comprar retatrutida con garantías de trazabilidad para tu protocolo, consulta nuestra página de retatrutida precio en España o la guía completa para comprar retatrutida. Recuerda que se trata de un producto destinado exclusivamente a fines de investigación científica, no apto para uso humano ni veterinario.