Retatrutida (LY3437943)
Péptido triple agonista GIP/GLP-1/glucagón de Eli Lilly en fase III — reactivo de investigación liofilizado · España en 3–5 días hábiles
Comprobado. Sellado. Expedido.
Cada lote se analiza de forma independiente en Janoshik Analytical, laboratorio acreditado de la UE. El informe HPLC completo (99,037%) se incluye impreso en cada envío.
Tres vías, una sola molécula.
GLP-1
Secreción de insulina dependiente de glucosa, ralentización del vaciado gástrico y señales centrales de saciedad a través del hipotálamo.
GIP
Refuerzo posprandial de la sensibilidad a la insulina y modulación del tejido adiposo pardo y blanco.
Glucagón
Aumento del gasto energético en reposo y lipólisis hepática — la tercera vía que distingue a LY3437943 de los doble agonistas.
A diferencia de la semaglutida (mono agonista puro de GLP-1) y de la tirzepatida (doble agonista GLP-1/GIP), el compuesto aquí descrito — desarrollado por Eli Lilly bajo el código LY3437943 y referido en la literatura mayoritariamente como retatrutida — incorpora además la activación del receptor de glucagón. Esa tercera vía actúa sobre todo a nivel hepático. Si quieres una explicación más detallada, consulta nuestra guía sobre qué es la retatrutida, su mecanismo y para qué sirve.
FIG. 0.1 — ACTIVACIÓN MOLECULAR
Pérdida de peso documentada en fase III — 24,2% en 48 semanas.
FIG. 0.2 — CONTROL DE CALIDAD
Datos publicados en New England Journal of Medicine 2023 (Jastreboff y col., 2023;389:514-526). Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, n=338 participantes, con escalado progresivo de dosis cada cuatro semanas. Endpoint primario: variación porcentual del peso corporal a las 48 semanas.
Referencia: Jastreboff AM et al. NEJM 2023;389:514-526 · PMID 37366315
¿Dónde se sitúa la retatrutida entre los análogos de incretina?
| Molécula | Clase | Estatus |
|---|---|---|
| Semaglutida | Mono agonista | Aprobada 2017 |
| Tirzepatida | Doble agonista | Aprobada 2022 |
| Retatrutida | Triple agonista | Fase III |
| Survodutida | Doble agonista | Fase II / III |
Fuente: ClinicalTrials.gov, EMA, FDA (2026). Tabla comparativa científica — no constituye recomendación terapéutica. La semaglutida y la tirzepatida son medicamentos sujetos a prescripción y no se comercializan en este sitio.
TRIPLE AGONISTA Tres formatos. Mejor precio por miligramo en los viales grandes.
El liofilizado mantiene estabilidad superior a 24 meses refrigerado: el formato de 30 mg es la opción lógica para protocolos prolongados. Envío gratuito a toda España en 3-5 días hábiles.
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Lo que reportan los laboratorios tras recibir el lote.
Había comparado tres distribuidores europeos antes de pedir. El cromatograma HPLC que adjuntan coincide al 100% con el patrón de referencia y el liofilizado se reconstituye sin turbidez. La cadena de frío llegaba intacta según el data logger.
Llevo seis meses comparando proveedores para un protocolo in vitro y éste es el primero que entrega el certificado Janoshik impreso, con código de lote verificable. Pedido el martes, recibido el jueves a las 11h en Sevilla. Sin sorpresas.
La integridad del vial al recibirlo era perfecta y la documentación del lote venía sellada. Tras tres reposiciones consecutivas pasamos al formato de 30 mg para escalar el caudal de ensayos in vitro. Soporte técnico en castellano impecable.
Lo que conviene aclarar antes del primer lote.
Cinco cuestiones que recibimos con más frecuencia — legalidad, analítica, logística, confidencialidad y formación del precio.
¿Cuál es el estatus regulatorio de la retatrutida en España?
¿Qué pruebas de calidad acompañan cada lote?
¿Cómo gestionáis problemas de entrega?
¿Cómo es la confidencialidad del envío?
¿Por qué este precio es coherente con el mercado de reactivos científicos?
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Leer artículo →La retatrutida y el resto de péptidos referenciados en este sitio son reactivos químicos destinados únicamente a usos de laboratorio e investigación científica (research use only). Estos materiales no han sido evaluados ni autorizados por la AEMPS, la EMA ni la FDA para consumo humano, no constituyen medicamentos ni complementos alimenticios, y no deben administrarse a personas o animales fuera de un protocolo experimental aprobado. La adquisición está reservada a mayores de 18 años con finalidad investigadora declarada.